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- 纽约大学朗格尼健康中心(NYU Langone Health)的一个研究小组试图通过创造一个巨大的合成基因来回答这个问题，该基因的DNA编码与自然母体的顺序相反。然后，他们将合成基因放入酵母和小鼠干细胞中，观察它们的转录水平。这项新研究发表在3月6日的《自然》杂志上，揭示了酵母的遗传系统是这样设置的，几乎所有的基因都在持续转录，而在哺乳动物细胞中，同样的“默认状态”是转录被关闭。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturehcdnajslbtjhjd_1.html
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- 研究人员在2月15日的《细胞》(Cell)杂志上报告说，髓鞘可能要感谢古老的病毒，进而感谢我们庞大而复杂的大脑。研究小组发现，在哺乳动物、两栖动物和鱼类中，逆转录病毒衍生的遗传元件或“逆转录转座子”对髓磷脂的产生至关重要。他们将这一基因序列命名为“retrotransposon”[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellnzlbdzdnjhzfhlgj_1.html
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- Mycosafe(R)?可提供冷冻的灭活支原体标准品制剂，其中包括Mycosafe??灭活单菌株标准品和便捷的Mycosafe??灭活多菌株验证标准品和对照套装，适用于各种验证和定量测试。另可提供灭活的非对数生长期中期细胞制剂（Mycosafe??支原体标准品）或基因拷贝数（GC）经校正的纯化DNA标准品制剂（Mycosafe?支原体DNA标准品）[查看]
- http://cxbio.com/Article/Mycosafe_1.html
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- 一种非编码RNA是名为4.5SH的小RNA，仅在小鼠和大鼠等小型啮齿动物中发现。它由其基因的多个拷贝产生的，导致每个细胞积累多达10,000个拷贝的RNA分子。由北海道大学Shinichi Nakagawa教授领导的一个研究小组发现了4.5 SH RNA的新作用——在mRNA成熟过程中规避小鼠DNA中的突变。他们的研究结果发表在《分子细胞》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20231221_industrialnews_1.html
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- 芝加哥儿童医院Stanley Manne儿童研究所的Yongchao C. Ma博士的实验室发现了一种导致脊髓性肌萎缩症(SMA)运动神经元退化的新机制。这一发现为克服基因治疗和其他目前治疗SMA的重要局限性提供了一个新的治疗靶点。[查看]
- http://cxbio.com/Article/jsxjwsdxbd_1.html
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- 先前对其他疾病的研究表明，与基因剪接有关的问题可能是罪魁祸首。在转化为蛋白质之前，基因被转录成内含子(不编码蛋白质的RNA链)和编码蛋白质的外显子。内含子在一个叫做剪接的过程中被移除，这个过程是由一种叫做剪接体的蛋白质复合物完成的。影响剪接体的变异很少与神经发育障碍有关。然而，通过一系列复杂的测试，研究人员在本研究中表明，剪接体的功能障碍是导致一些神经发育障碍的原因。[查看]
- http://cxbio.com/Article/xfxsgysjfyzaxgdjy_1.html
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- 在一项可能改变不治之症细胞疗法的临床前突破中，西奈健康中心(Sinai Health)和多伦多大学(University of Toronto)的研究人员已经开发出一种技术，有朝一日可能会消除移植患者对免疫抑制药物的需求。通过对供体细胞进行基因改造，研究人员成功地在小鼠体内创造了长期存在的移植物，而不需要免疫抑制。这一发现带来了希望，类似的策略可以应用于人类患者，有可能使移植更安全，更广泛。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20231130_industrialnews_1.html
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- 在《自然》杂志上发表的一项研究中，布鲁塞尔自由大学教授Cédric Blanpain教授领导的研究人员发现了抑制表达癌基因的细胞产生侵袭性肿瘤的机制。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20231122_industrialnews_1.html
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- 一个新的理论模型有助于解释表观遗传记忆是如何在染色质的化学修饰中编码的，是如何代代相传的。麻省理工学院的研究人员认为，在每个细胞核内，基因组的3D折叠模式决定了基因组的哪些部分将被这些化学修饰标记。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencejdmtxbflsrhbc_1.html
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- 在《癌症发现》杂志上发表的一篇论文中，研究小组证明，破坏SUV39H1基因会产生连锁反应:它恢复了帮助维持T细胞寿命的多种基因的表达。研究人员表明，这种方法提高了CAR - T细胞对抗小鼠多种癌症的有效性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/phdgjykygscartxbmylf_1.html
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- 研究人员使用基于CRISPR的筛选平台发现，转录因子基因BATF3代表一个单一的主基因组调节因子，可用于重新编程T细胞中数千个基因的网络，并大大增强癌细胞的杀伤能力。BATF3是研究人员发现并测试的用于改善T细胞疗法的几个基因之一。[查看]
- http://cxbio.com/Article/crisprgtlsxjdkzqaztx_1.html
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- 重组TEV蛋白酶（rTEV Protease）经过基因工程改造，在大肠杆菌中重组表达，带His标签(6X His tag)，不仅保持天然TEV酶的功能活性，且在广谱的温度范围内表现出更强的稳定性和特异性。rTEVProtease是一种用来切除融合蛋白上标签序列的常用工具酶，较EK、SUMO等蛋白酶的位点专一性更强，具有高活性和高特异性的特点。[查看]
- http://cxbio.com/Article/qcrhdbbqdsxdbmkzl_1.html
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- 加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员利用单细胞RNA测序(一种确定单个细胞中哪些基因被激活的方法)，发现了一种新的生物标志物，可用于预测神经元在损伤后是否会再生。他们在小鼠身上测试了他们的发现，发现这种生物标志物在整个神经系统和不同发育阶段的神经元中始终是可靠的。这项研究于2023年10月16日发表在《Neuron》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/neuronkxjfxnlgxdswbz_1.html
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- 近年来，代谢性疾病和心血管疾病已经严重影响了人们的生命和健康。红景天苷，也被称为罗汉果苷，是一种具有显著药用价值的天然生物活性成分。它在代谢性和心血管领域显示出卓越的治疗潜力。红景天苷具有广泛的药理活性，包括抗癌、抗炎、抗氧化、抗缺氧、抗疲劳、抗衰老、抗病毒以及抗运动性疲劳等。其潜在作用机制主要涉及基因和蛋白表达的调节，为深入研究红景天苷在代谢和心血管疾病治疗中的潜在作用提供了有益的探索。[查看]
- http://cxbio.com/Article/hjtgylhxdms_1.html
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- 研究人员发现，全球多达3%的人口携带一种基因变化，这种基因变化通过一种被称为“爆炸性”细胞死亡的过程增加了患炎症的风险。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezkbzxxbsw_1.html
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