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- 在人体中,已报道组蛋白H3有五个变体。其中的两个主要变体 H3.1 和 H3.3 是揭示真核生物不同基因组定位模式的关键突变。组蛋白 H3.1 的沉积与 DNA 合成过程中的 DNA 复制或修复相关,而组蛋白 H3.3 的沉积可不依赖 DNA 的合成过程,研究发现它是非分裂细胞中 H3 的优势变体。因此,这些新的组蛋白 H3 变体单抗产品的开发为今后研究组蛋白 H3 各种变体的功能以及沉积相关的分子生物学机制提供了重要的研究工具。[查看]
- http://cxbio.com/Article/AntiHistone_1.html
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- 本研究通过结合CRISPR-dCas9表观遗传编辑技术与c-Fos驱动的印迹细胞标记技术,首次在记忆相关神经元集群中实现了对Arc基因启动子的细胞特异性、位点特异性表观遗传编辑。研究发现,通过dCas9-KRAB-MeCP2系统抑制Arc启动子活性可削弱记忆形成,而dCas9-VPR/dCas9-CBP系统激活Arc启动子则能增强记忆表达[查看]
- http://cxbio.com/Article/20251030_industrialnews_1.html
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- 德国马克斯·普朗克化学生态学研究所的研究人员近日成功将单细胞RNA测序(scRNA-seq)和单细胞质谱分析(scMS)应用在同一植物细胞上。这种新方法首次让科学家能够将基因表达与代谢物丰度直接关联。[查看]
- http://cxbio.com/Article/pnassczhlzdxbffljxyy_1.html
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- 德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员如今开发出一种改进的基因编辑方法,利用了来自细菌的遗传元件——逆转录子,这种元件有助于保护微生物免受病毒感染。这是研究人员首次利用逆转录子纠正脊椎动物的致病突变,为人类疾病的新型基因疗法带来了希望。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturebiotechnologyx_1.html
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- 格拉德斯通研究所的科学家们找到了答案。在《自然》杂志发表的一项研究中,研究人员利用干细胞科学和人工智能发现,一个名为 HMGN1 的基因会破坏 DNA 的包装和调控方式,并可能扰乱数百种参与健康心脏发育的其他分子的水平。当研究小组从唐氏综合征小鼠体内移除多余的 HMGN1 基因拷贝后,这些小鼠不再出现心脏缺陷。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20251024_industrialnews_1.html
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- CGT(细胞基因治疗)领域因其生产流程涵盖多环节、高技术门槛而面临整合挑战,实现全链条一体化已成为提升效率与可靠性的核心竞争力。典型生产流程可分为三大模块:上游的质粒与病毒载体等关键原料制备;中游的细胞处理、基因修饰、扩增与纯化等核心工艺;以及贯穿始终、严格的质量控制体系。通过系统性整合各模块的技术与质量标准,是保障产品高质量并实现稳定规模放大的关键路径。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cgtcpfnxbjyzldqlcjjf_1.html
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- 本研究突破传统单因素病因框架,提出帕金森病(PD)的多维度发病机制,通过系统分析细胞色素P450(CYP)酶系基因变异与PD的关联,揭示P450s作为连接遗传易感性、环境毒素暴露和代谢紊乱的关键枢纽。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20251015_industrialnews_1.html
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- 摘要:研究人员深入探究了特定逆转录元件在促进肠道微生物组的遗传多样性、蛋白质进化及适应性方面的作用。 胃肠道中栖息着数万亿个微生物,它们构成了一个动态而复杂的生态系统,与人类健康和疾病息息相关。 近日,加州大学洛杉矶分校等机构的研究人员深入探究了特定逆转录元件在促进肠道微生物组的遗传多样性、蛋白质进化及适应性方面的作用。 这项成果于10月9日发表在《Science》杂志上。“我们的观察结果为理解基因组可塑性在塑造宿主相关微生物群落中的潜在作用打下了基础,” 作者在文中写道。 为了[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencenzlyjhyxrlcdw_1.html
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- CAR-T细胞治疗已成为生物医药领域最具颠覆性的前沿方向,其产业化浪潮的兴起,高度依赖于一个成熟、高效且稳定的全链条产业链生态的支撑。在这一复杂链条中,涉及靶点发现与验证、体外/体内模型构建等基础研究,更依赖于一系列关键工具与服务的突破,如高精度基因编辑技术、类器官与PDX模型等,这些构成了细胞治疗从实验室走向产业化的基石。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cartqltgjcpjfwjjfa_1.html
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- SRV(TM) Vector 系列, 通过简单的操作即可建立高质量的iPS细胞系。在细胞质中也可稳定表达,无需整合进宿主细胞基因组[查看]
- http://cxbio.com/Article/SRV-iPSC_1.html
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- 胰腺导管腺癌(PDAC)因其侵袭性强、化疗耐药性高而成为最致命的恶性肿瘤之一。尽管免疫疗法在多种癌症中展现出潜力,但在PDAC治疗中却举步维艰。针对这一挑战,研究团队开发了一种创新的基质靶向基因递送平台,为实现PDAC高效免疫基因治疗提供了新思路。该研究成果已发表于《Molecular Therapy》期刊。[查看]
- http://cxbio.com/Article/bxyxajzgxdsil2myjydx_1.html
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- 工具酶是细胞蛋白提取实验中的“分子手术刀”,通过精准切割特定化学键来执行复杂任务。其核心职能贯穿提取全过程:首先是高效裂解,通过水解细胞壁或细胞膜的特殊组分;其次添加蛋白酶抑制剂等,迅速中和内源性蛋白酶活性,为核心目标蛋白的完整性和生物活性提供保护;最后是清除杂质,尤其是降解大量释放的基因组DNA和RNA,解决样品粘稠难题。[查看]
- http://cxbio.com/Article/tool_enzyme_1.html
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- 南加州大学领导的一项新研究表明,使用错误的“参考基因组”会严重扭曲结果。以北美最常见的野生犬科动物之一灰狐为例,如果将其与家犬或北极狐的基因组进行比对,会导致种群规模看起来更小、多样性更低,甚至出现衰退,而实际上它们的种群数量是稳定或正在增长的。这项研究成果于9月22日发表在《Cell》杂志上,强调了选择适当参考基因组的重要性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellckjyzdxzhyxycyjd_1.html
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- 来自多机构的研究团队针对由DARS2基因突变引起的罕见遗传性白质脑病LBSL,开发了AAV9介导的DARS2基因补充疗法。研究证实该疗法可显著改善患者神经元线粒体功能、促进轴突生长并降低乳酸水平,在小鼠模型中单次给药6个月后仍能延缓神经退行性病变,为临床治疗提供了关键实验依据。[查看]
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- 为揭示菊粉缓解果糖毒性的深层机制,Sunhee Jung等研究人员在《Nature Metabolism》发表的研究采用了多组学整合分析策略。通过建立HFCS诱导的瘦型MASLD小鼠模型,结合稳定同位素示踪技术(13C-fructose和2H2O)动态监测果糖代谢流向,采用宏基因组学解析菌群结构变化,并运用转录组学和代谢组学系统评估肝脏代谢重编程。特别设计了延迟干预实验组(CIF),验证菊粉对已形成脂肪肝的逆转效果。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250916_industrialnews_1.html
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