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- 识别与疾病有关的基因是生物医学研究的主要挑战之一。波恩大学和波恩大学医院（UKB）的研究人员已经开发出一种方法，使他们的识别变得更加容易和快速：他们点亮细胞核中的基因组序列。与使用现有方法进行复杂筛选相比，NIS-Seq方法可用于研究人类细胞中几乎任何生物过程的遗传决定因素。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturebiotechnologyc_1.html
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- HIPS和德国感染研究中心（DZIF）的研究人员现在已经利用这一自然原理，从细菌中扩增和分离出新的生物活性天然产物的遗传蓝图，称为生物合成基因簇。他们的创新方法被称为“ACTIMOT”，可以直接在原生细菌中产生基因簇中编码的天然产物，也可以将它们转移到更合适的微生物生产菌株中，在那里产生新的分子。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20241217_industrialnews_1.html
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- 人源化单抗技术是一种将鼠源单克隆抗体（McAb）通过基因工程手段改造为更接近人类抗体的结构，以降低其免疫原性并提高其临床应用价值的技术。这项技术的发展经历了多个阶段，从最初的嵌合抗体到现代的全人源化单抗，技术不断演进和完善。[查看]
- http://cxbio.com/Article/human_mab_1.html
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- 糖尿病肾病（DKD）是世界上肾衰竭的主要原因，目前已经确定了新的潜在治疗靶点，可以让患者接受新的基因和药物治疗，防止疾病进展为终末期肾衰竭。这项研究发表在《自然通讯》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezktnbsbdxbdkyf_1.html
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- 日本福冈——九州大学的研究人员揭示了DNA特定区域之间的空间距离是如何与基因活动的爆发联系在一起的。利用先进的细胞成像技术和计算机建模，研究人员表明，DNA的折叠和运动，以及某些蛋白质的积累，取决于基因是活跃还是不活跃。这项研究发表在12月6日的《科学进展》杂志上[查看]
- http://cxbio.com/Article/20241210_industrialnews_1.html
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- 斯坦福大学医学研究人员开发的一种新方法可能会对癌症治疗产生深远的影响。他们的目标是利用这种细胞死亡的自然方法来诱骗癌细胞进行自我处理。他们的方法是通过人为地将两种蛋白质结合在一起，以一种新的化合物打开一组细胞死亡基因，最终驱动肿瘤细胞开启自己的功能。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencetpctlyxbzrswj_1.html
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- 钙蛋白酶，是一种需要Ca2+的细胞质半胱氨酸蛋白酶，在各种细胞功能如信号转导，细胞生长和分化，细胞凋亡，坏死等中起着不可或缺的作用。CAPN3（p94/钙蛋白酶3a和Lp82/蛋白酶3b的基因）中的突变，是在基因层面上连接钙蛋白酶基因与人类疾病的唯一实例（肢带型肌营养不良2A型（LGMD2A））。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Anti-P94_1.html
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- 在最近发表在《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上的一项研究中，瑞士的研究人员使用碱基和引物编辑技术，在多种细胞系（包括癌细胞和非癌细胞）中创建和分析了上皮生长因子受体（EGFR）基因的各种变体，以研究它们对癌症进展和耐药性的影响。他们发现，以前已知的和新的突变都与EGFR激活和药物反应显著相关，证明了该方法的准确性，并揭示了影响肿瘤生长和耐药性机制的新途径。[查看]
- http://cxbio.com/Article/egfrjytbjybjjsjsazny_1.html
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- 在最近发表在《Nature Genetics》上的一项研究中，研究人员调查了人类脑脊液（CSF）蛋白质组的基因组特征。通过探索脑脊液蛋白的遗传蓝图，这项研究发现了新的标记物和治疗靶点，可能会在阿尔茨海默病的诊断和护理方面取得进展。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20241115_industrialnews_1.html
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- 美国国立卫生研究院（NIH）的科学家和合作者表示，他们发现了一种新的途径，即RAS基因（在癌症中常见的突变）可能会推动肿瘤生长，而不是在细胞表面发挥众所周知的信号传导作用。RAS基因是癌症中第二常见的突变基因，突变的RAS蛋白是一些最致命癌症的关键驱动因素。[查看]
- http://cxbio.com/Article/tbdbzyxzmazzdxzy_1.html
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- 剑桥大学英国痴呆症研究所的研究人员筛选了1400多种临床批准的药物化合物，使用斑马鱼进行基因工程改造，使它们模拟所谓的牛头病。他们发现碳酸酐酶抑制剂（治疗青光眼的药物甲唑胺就是其中一种）可以清除斑马鱼和小鼠体内的tau蛋白积聚，并减少这种疾病的迹象。斑马鱼和小鼠体内携带着导致人类痴呆的突变形式的tau蛋白。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20241107_industrialnews_1.html
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- 每年，超过300万人被诊断患有由三种ras家族基因突变驱动的癌症：KRAS、NRAS和HRAS。ras家族突变与许多类型的癌症有关。现在，MSK的一个研究小组已经确定了一种治疗方法，在临床前模型中显示出了希望。在一项新的研究中，来自皮罗·利托医学博士实验室的科学家们证明，某些抑制剂可以使由促进癌症生长的突变引起的失控信号短路。他们的研究结果发表在2024年10月30日的《自然》杂志上，这是世界领先的科学期刊之一。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20241104_industrialnews_1.html
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- 博德研究所、布莱根妇女医院、西北大学范伯格医学院等机构的研究人员近日发现，一种极其罕见的神经发育障碍与一个编码长链非编码RNA（lncRNA）的基因有关。这项研究成果于2024年10月23日发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/nejmscfxlncrnajyqsyq_1.html
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- 加州大学圣地亚哥分校表观基因组学中心（C4E）的研究人员开发了一种名为“液滴Hi-C（Droplet Hi-C）”的新技术，该技术使科学家能够快速确定染色质组织，即细胞内遗传物质的排列。[查看]
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- 西奈健康中心的研究人员发现，人类早期发育的一个关键转变不是由我们自己的基因控制的，而是由一种叫做转座子的DNA元素控制的，这种元素可以在基因组中移动。他们发表在《发育细胞》（Developmental Cell）杂志上的研究表明，转座因子对于确保人类胚胎细胞在早期正常发育（而不是回到过去）至关重要。研究人员专注于被称为LINE-1的转座元素，即长时间散布的核元素-1。[查看]
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