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- 摘要:研究人员揭示了癌症进化背后的复杂过程,并定义了分析肿瘤基因组成的最佳算法。 在加州大学洛杉矶分校领导的一项新研究中,研究人员揭示了癌症进化背后的复杂过程,并定义了分析肿瘤基因组成的最佳算法。 研究结果发表在《自然生物技术》杂志上,详细介绍了新的在线资源,这些资源可以帮助科学家选择分析肿瘤演变的最佳算法,提高诊断准确性和治疗计划。 图1 戊型肝炎病毒复制的宿主和病毒衍生插入物的遗传决定因素 了解肿瘤的进化对治疗癌症至关重要。具有更多遗传多样性的肿瘤往往更难治疗,更有可能抵抗治疗。特定突变发生的时[查看]
- http://cxbio.com/Article/20240613_industrialnews_1.html
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- 在发表在《自然》杂志上的一项研究中,克里克研究所的科学家们深入研究了一个“基因沙漠”——一个不编码蛋白质的DNA区域,此前曾被认为与IBD和其他几种自身免疫性疾病有关。他们发现这个基因沙漠包含一个“增强子”,这是一段DNA,它就像附近基因的音量刻度盘,能够增加它们制造的蛋白质的数量。研究小组发现,这种特殊的增强子只在巨噬细胞(一种已知在IBD中很重要的免疫细胞)中活跃,并促进了一种名为ETS2的基因,其水平越高,患病风险就越高。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natureyzxcbdzyyy_1.html
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- 麻省理工学院的研究人员发明了一种新技术,使他们能够观察细胞中基因和增强子激活的时间。当一个基因与一个特定的增强子几乎同时被激活时,它强烈表明该增强子控制着该基因。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20240607_industrialnews_1.html
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- 日本理研研究所的研究人员发现,老鼠的脂质代谢在器官和性别上都发生了许多与年龄相关的变化。这些变化之一是,随着小鼠年龄的增长,肠道细菌产生的某些脂质在全身的选择性积累。他们还发现了肾脏的性别差异以及与之相关的基因。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natureagingpjsldmmzz_1.html
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- 目前在活细胞中建模或校正突变的方法效率很低,特别是在多路复用时——在基因组中同时安装多个点突变。加州大学圣地亚哥分校的研究人员开发了一种新的高效基因组编辑工具,称为多路正交碱基编辑器(MOBEs),可以一次安装多个点突变。他们的研究由化学和生物化学助理教授Alexis Komor的实验室领导,发表在《自然生物技术》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturebiotechnologyy_1.html
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- 对于生物体来说,额外的染色体通常是一个问题,可能会破坏发育或导致疾病。但有些细胞反而受益——例如,癌细胞或致病酵母菌可以利用额外的染色体逃避治疗,并产生抗药性。来自柏林夏里特大学的一组研究人员现在已经破译了酵母是如何设法弥补这种基因失衡的。他们的研究结果发表在Nature杂志上,这可能会为治疗耐药肿瘤或真菌感染提供新方法。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturewzdbcjzxbrhcle_1.html
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- 最近,科学家们注意到,肿瘤中带有ARID1A基因突变的患者更有可能对免疫检查点阻断疗法产生积极应答。由于这种突变存在于许多癌症中,包括子宫内膜癌、卵巢癌、结肠癌、胃癌、肝癌和胰腺癌,美国索尔克生物研究所的科学家想知道它是如何影响治疗敏感性的,以及临床医生应如何利用这些信息为每位患者定制癌症治疗方案。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellarid1atbrhzqazmy_1.html
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- 近日,麻省理工学院领导的研究团队通过ATAC-seq技术分析了380名ALS患者运动神经元中的表观遗传修饰。分析揭示了一个与已知ALS亚型相关的强烈差异信号,以及约30个与ALS疾病进展速度相关的修饰位置。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezkbgjyzfxjsjdz_1.html
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- 西班牙圣保罗生物医学研究所领导的研究团队近日发现,对于携带两个APOE4基因拷贝(APOE4纯合子)的个体,几乎所有人都表现出阿尔茨海默病(AD)的病理特征。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturemedicinezxrsap_1.html
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- 在本周发表在《自然》杂志上的一项研究中,由普林斯顿大学和贝勒医学院领导的一组研究人员解释了"patagium(飞膜)“的基因组和发育基础,patagium是一种薄薄的皮肤膜,可以让一些哺乳动物在空气中翱翔。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturejszgjyrzdnfqll_1.html
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- 癌症发生和发展通常与体细胞突变的积累有关。然而,蒙彼利埃大学和法国国家科学研究中心(CNRS)领导的研究团队近日发现,癌症可能源于瞬时的表观遗传变化,即使不存在相关的基因突变。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturemyjytbazzyfs_1.html
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- 由多伦多大学的研究人员领导的一个国际研究小组绘制了酵母基因组编码的蛋白质在整个细胞周期中的运动图。这是首次在整个细胞周期中跟踪生物体的所有蛋白质,这需要深度学习和高通量显微镜的结合。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellsczzgxbzqzgzswtd_1.html
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- 浙江大学的科学家们已经开发出一种新的CRISPR-Cas9递送载体,在治疗肺癌方面比脂质纳米颗粒(LNPs)更有效。快速液氮治疗可以将肿瘤细胞转化为体内靶向癌症的基因编辑工具的载体。低温休克在保留肿瘤细胞结构和表面受体功能的同时,消除了肿瘤细胞的致病性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/scienceadvancescrisp_1.html
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- 英国利兹大学和兰开斯特大学的研究人员发现了治疗阿尔茨海默病的一个新的潜在靶点——PDE4B。文章发表在《自然》旗下的《 neuropsychopharmacology》期刊上。研究发现,阿尔茨海默(AD)小鼠在迷宫测试中表现出记忆缺陷,但PDE4B基因活性降低的AD小鼠的记忆没有受损。这提示减少PDE4B活性不仅可以预防阿尔茨海默病,还可以预防其他形式的痴呆症,如亨廷顿氏病的认知障碍的前景。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20240327_industrialnews_1.html
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- 在《分子细胞》杂志上发表的一篇论文中,由西班牙国家癌症研究中心(CNIO)基因组不稳定性小组负责人óscar Fernández-Capetillo领导的研究小组首次提出了证据,证明遗传性ALS(家族性ALS)的一个可能原因是运动神经元中“垃圾蛋白”的积累,这些蛋白没有功能,错误地积累并阻止细胞正常运作。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20240326_industrialnews_1.html
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