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剑桥大学:青光眼药物可能有助于预防阿尔茨海默病相关的tau蛋白积聚
剑桥大学英国痴呆症研究所的研究人员筛选了1400多种临床批准的药物化合物,使用斑马鱼进行基因工程改造,使它们模拟所谓的牛头病。他们发现碳酸酐酶抑制剂(治疗青光眼的药物甲唑胺就是其中一种)可以清除斑马鱼和小鼠体内的tau蛋白积聚,并减少这种疾病的迹象。斑马鱼和小鼠体内携带着导致人类痴呆的突变形式的tau蛋白。[查看]
http://cxbio.com/Article/20241107_industrialnews_1.html
《自然》:突变的RAS开关在癌症中没有断裂,而只是有缺陷
每年,超过300万人被诊断患有由三种ras家族基因突变驱动的癌症:KRAS、NRAS和HRAS。ras家族突变与许多类型的癌症有关。现在,MSK的一个研究小组已经确定了一种治疗方法,在临床前模型中显示出了希望。在一项新的研究中,来自皮罗·利托医学博士实验室的科学家们证明,某些抑制剂可以使由促进癌症生长的突变引起的失控信号短路。他们的研究结果发表在2024年10月30日的《自然》杂志上,这是世界领先的科学期刊之一。[查看]
http://cxbio.com/Article/20241104_industrialnews_1.html
NEJM:首次发现lncRNA<font color='red'>基因</font>缺失引起神经发育疾病
博德研究所、布莱根妇女医院、西北大学范伯格医学院等机构的研究人员近日发现,一种极其罕见的神经发育障碍与一个编码长链非编码RNA(lncRNA)的基因有关。这项研究成果于2024年10月23日发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。[查看]
http://cxbio.com/Article/nejmscfxlncrnajyqsyq_1.html
《Nature Biotechnology》新技术增强了对染色质组织的认识
加州大学圣地亚哥分校表观基因组学中心(C4E)的研究人员开发了一种名为“液滴Hi-C(Droplet Hi-C)”的新技术,该技术使科学家能够快速确定染色质组织,即细胞内遗传物质的排列。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturebiotechnologyx_1.html
科学家揭示了“自私DNA”在人类早期发育中的关键作用
西奈健康中心的研究人员发现,人类早期发育的一个关键转变不是由我们自己的基因控制的,而是由一种叫做转座子的DNA元素控制的,这种元素可以在基因组中移动。他们发表在《发育细胞》(Developmental Cell)杂志上的研究表明,转座因子对于确保人类胚胎细胞在早期正常发育(而不是回到过去)至关重要。研究人员专注于被称为LINE-1的转座元素,即长时间散布的核元素-1。[查看]
http://cxbio.com/Article/kxjjslzsdnazrlzqfyzd_1.html
Cell Metabolism:糖尿病风险<font color='red'>基因</font>如何降低细胞对压力的抵抗力
杰克逊实验室(JAX)的研究人员现在发现,已知会增加一个人患糖尿病风险的DNA序列变化与胰腺细胞处理两种不同分子压力的能力有关。在有这些DNA变化的人身上,胰腺中产生胰岛素的细胞在暴露于压力和炎症时可能更容易衰竭或死亡。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellmetabolismtnbfxj_1.html
Nature:前所未有!新研究揭示了导致膀胱癌的突变和DNA结构
威尔康奈尔医学院和纽约基因组中心的研究人员领导的一项研究揭示了膀胱癌的起源和发展过程,这是前所未有的。研究人员发现,使正常细胞和癌细胞的DNA发生突变的抗病毒酶是早期膀胱癌发展的关键促进因素,而标准化疗也是突变的一个有力来源。研究人员还发现,肿瘤细胞中异常环状DNA结构中过度活跃的基因会导致膀胱癌对治疗产生耐药性。这些发现是对膀胱癌生物学的新见解,并为这种难以治疗的癌症提供了新的治疗策略。[查看]
http://cxbio.com/Article/NATURE20241014_1.html
真核CRISPR-Cas同源物Fanzor2的结构显示了<font color='red'>基因</font>编辑的前景
圣裘德儿童研究医院的科学家们研究了真核基因组编辑蛋白Fanzors的进化历程。利用低温电子显微镜(cryo-EM),研究人员深入了解了Fanzor2与其他rna引导核酸酶的结构差异,为未来的蛋白质工程工作提出了一个框架。研究结果发表在今天的《自然结构与分子生物学》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/zhcrisprcastywfanzor_1.html
《Cell Stem Cell》清除培育移植器官排异障碍
UT西南医学中心的研究人员在一项新研究中报告说,来自不同物种的基因修饰细胞允许它们彼此粘附并一起生长。他们发表在《细胞干细胞》(Cell Stem Cell)杂志上的研究结果,可能使研究人员更接近于在其他动物体内产生人类器官,这一进展可能有助于缓解全球范围内用于移植的供体器官短缺。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellstemcellqcpyyzqg_1.html
《Cell》各种形式痴呆具有哪些相同以及独特的分子标记
研究人员首次发现了与退化相关的“分子标记”——细胞及其基因调节网络中可观察到的变化——这些标记在影响大脑不同区域的几种形式的痴呆症中是共有的。重要的是,加州大学洛杉矶分校领导的研究发表在《Cell》杂志上,还确定了不同形式的痴呆症的特异性标记,这些综合发现代表了在寻找病因、治疗和治愈方面的潜在范式转变。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellgzxscdjynxxtyjdt_1.html
一种新化学修饰可以减少siRNA药物的脱靶效应
小干扰RNA (siRNA)药物是一类沉默与遗传疾病相关的特定基因的治疗药物。然而,siRNA药物面临挑战,因为siRNA通常会使靶基因以外的基因沉默,从而产生副作用。日本名古屋大学的一个研究小组利用甲酰胺成功地用化学方法改变了siRNA,从而降低了这些脱靶效应的风险,提高了用于基因治疗的siRNA药物的安全性。研究结果发表在《Nucleic Acids Research》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/yzxhxxskyjssirnaywdt_1.html
新型瘦素竞争ELISA试剂盒
Irisin 是由小鼠和人类骨骼肌分泌的表达最近的运动诱发激素。Irisin激活褐色脂肪细胞(褐色细胞的基因表达模式有别于白色或褐色的脂肪,优先对多肽激素Irisin敏感)。通过增加能量消耗,Irisin裂解成I型膜蛋白FNDC5,促进新陈代谢。[查看]
http://cxbio.com/Article/Irisin_2_1.html
《Nature》表观遗传修饰成功将星形胶质细胞重编程为脑干细胞
先前的研究发现,休眠的脑干细胞和正常的星形胶质细胞之间的基因表达相似,尽管它们具有非常不同的功能。德国癌症研究中心(DFKZ)和海德堡大学的科学家们对星形胶质细胞表观遗传变化的新研究有助于解释这是如何可能的。这项工作的细节发表在《Nature》杂志上,题为“DNA甲基化控制健康和缺血时星形胶质细胞的干性”。[查看]
http://cxbio.com/Article/20240906_industrialnews_1.html
Nature Genetics:惊奇地发现选择性剪接比蛋白质多样性更能影响<font color='red'>基因</font>表达?
芝加哥大学的一项新研究表明,选择性剪接对生物学的影响可能比仅仅创造新的蛋白质同种异构体更大。本周发表在《Nature Genetics》杂志上的这项研究表明,选择性剪接的最大影响可能来自于它在调节基因表达水平方面的作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/20240904_industrialnews_1.html
独特的衰老生物标志物
威尔康奈尔医学院(Weill Cornell Medicine)和表观遗传学公司TruDiagnostic的研究人员发现,在我们的基因中,与逆转录因子(古代病毒遗传物质的残余)相关的DNA标记,可以作为高度精确的表观遗传时钟来预测实际年龄。研究结果支持了人类基因组中某些逆转录因子可能与衰老有关的观点。[查看]
http://cxbio.com/Article/dtdslswbzw_1.html
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