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《Current Biology》广为人知的噬菌体<font color='red'>感染</font>又有新发现
在一项新的研究中,来自伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校和德克萨斯农工大学的研究人员使用尖端技术在单细胞水平上观察噬菌体——在细菌内感染和复制的病毒——进入细胞的过程。[查看]
http://cxbio.com/Article/currentbiologygwrzds_1.html
IL-33 (人), ELISA 试剂盒 IL-33 (human), ELISA kit
细胞死亡后会释放一类特殊的蛋白质 Alarmin(暂译为警报素),通过检测 Alarmin 可识别组织创伤。然而在抗病毒免疫系统中,Alarmin 所起的作用不是很明确。最近瑞士日内瓦大学和德国柏林夏里特医科大学研究人员发现在脾脏和淋巴结中病毒的复制可导致受感染的细胞死亡。这些坏死的细胞可释放出 Alarmin,其中主要的是白介素-33(IL-33),它可通过 ST2 受体激活 CD8+ T(CTLs)细胞,对病毒感染作出反应。研究发现缺乏 IL-33 的小鼠,CTL 对病毒感染的免疫反应也较低。[查看]
http://cxbio.com/Article/IL-33_ELISA_1.html
PNAS:影响肠道微生物群健康和对细菌<font color='red'>感染</font>反应的蛋白质
摘要:根据发表在PNAS上的一篇文章,不产生白细胞介素22结合蛋白(IL-22BP)的小鼠具有更强的防御能力。 发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上的一项研究表明,一种名为IL-22BP的特定蛋白质的存在如何影响肠道微生物群的组成和身体对细菌感染的反应。 “我们发现,不产生这种蛋白质的小鼠更能抵御艰难梭状芽孢杆菌和啮齿柠檬酸杆菌等细菌的肠道感染,”该文章的合著者Marco aur lio Ramirez Vinolo告诉记者。他是巴西坎皮纳斯州立大学生物研究所(IB-UNIC[查看]
http://cxbio.com/Article/pnasyxcdwswqjkhdxjgr_1.html
牛皮癣的生物标记物IL-36γ(人)ELISA试剂盒
IL-36γ 诱导巨噬细胞对结核杆菌感染及其释放的抗菌肽的作用已被提出。在各种哮喘模型中 IL-36γ 在肺中也被诱导,并且可由支气管上皮细胞产生以作用于病毒感染,吸烟或炎性细胞因子,并在哮喘性肺炎中起重要作用。 IL-36γ 可能是肠道炎症性疾病的一个潜在的生物标志物, 在银屑病患者的炎症皮肤和过敏性接触性皮炎中高度表达。 IL-36γ 血清水平提高与银屑病严重程度和对用抗 TNF 治疗的应答相关。[查看]
http://cxbio.com/Article/IL-36r_1.html
Nature新研究对理解基因调控具有重大意义
由奥塔哥大学的Peter Fineran教授领导的一个国际研究小组研究了感染细菌的病毒(称为噬菌体)使用的一种特殊蛋白质。这项研究发表在国际期刊《自然》上,分析了噬菌体在部署抗CRISPR时使用的一种蛋白质,这是它们阻断细菌CRISPR-Cas免疫系统的方法。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturexyjdljjydkjyzd_1.html
《Cell》首次发现NLRC5在免疫反应和细胞死亡中的作用
圣裘德儿童研究医院的一项新研究发现,NLRC5作为一种先天免疫传感器起着一种以前未知的作用,引发细胞死亡。发表在《Cell》杂志上的研究结果显示,NLRC5如何驱动PANoptosis(一种突出的炎症细胞死亡类型)。这一认识对开发靶向NLRC5治疗感染、炎症性疾病和衰老的疗法具有重要意义。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellscfxnlrc5zmyfyhx_1.html
病毒吸收宿主RNA,急性<font color='red'>感染</font>可变慢性<font color='red'>感染</font>
戊型肝炎病毒是如何逃避免疫系统的?为什么感染会变成慢性而无法治愈?研究人员首次想要找出并分析一名慢性感染患者在一年多时间内的所有病毒种群。他们详细检查了来自血液样本的180多个个体序列。研究人员在2024年6月6日的《Nature Communications》杂志上发表了研究报告。[查看]
http://cxbio.com/Article/bdxsszrnajxgrkbmxgr_1.html
《Science》代谢途径与抗EB病毒<font color='red'>感染</font>
爱泼斯坦-巴尔病毒可导致一系列疾病,包括一系列癌症。巴塞尔大学和巴塞尔大学医院的研究人员在《Science》杂志上报道,现在新出现的数据表明,抑制感染细胞中的特定代谢途径可以减少潜伏感染,从而减少下游疾病的风险。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencedxtjykebbdgr_1.html
Nature:未知的补偿机制——细胞如何处理额外的染色体
对于生物体来说,额外的染色体通常是一个问题,可能会破坏发育或导致疾病。但有些细胞反而受益——例如,癌细胞或致病酵母菌可以利用额外的染色体逃避治疗,并产生抗药性。来自柏林夏里特大学的一组研究人员现在已经破译了酵母是如何设法弥补这种基因失衡的。他们的研究结果发表在Nature杂志上,这可能会为治疗耐药肿瘤或真菌感染提供新方法。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturewzdbcjzxbrhcle_1.html
PNAS:大肠杆菌如何造成尿路<font color='red'>感染</font>
近日,一项发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上的研究分析了大肠杆菌(E. coli)如何在几乎无菌的新鲜尿液中利用宿主的营养物质快速繁殖。[查看]
http://cxbio.com/Article/pnasdcgjrhzcnlgr_1.html
Nature Microbiology:一种以前未知的免疫反应途径
由德克萨斯大学西南医学中心的科学家领导的一个研究小组通过关注痘病毒蛋白,发现了一种广泛对抗多种病毒的抗病毒免疫途径。他们的研究结果发表在《自然微生物学》杂志上,可能最终导致预防或治疗病毒感染或阻止自身免疫性疾病的新方法。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturemicrobiologyyz_1.html
白色念珠菌毒素在消化道定植中起着特殊的作用
白色念珠菌是一种在大多数人的消化道中自然产生的真菌。然而,这种真菌并不总是无害的。它可以在全身引起轻微到严重的感染。一种毒素,念珠菌素,与这些感染有关。它似乎对阴道感染尤其重要。[查看]
http://cxbio.com/Article/bsnzjdszxhddzzqztsdz_1.html
Immunity:EB病毒的弱点
在这项研究中,NIAID的研究人员检测了一种名为gp42的病毒蛋白,病毒必须利用它来感染B细胞。从理论上讲,一种能够阻断gp42与B细胞结合或融合的能力的疫苗或基于抗体的治疗方法将阻止EBV感染,从而阻止病毒在这些细胞中持续存在的能力。[查看]
http://cxbio.com/Article/immunityebbddrd_1.html
Nature最新研究表明,一类新的抗病毒药物可以对抗SARS-CoV-2
摘要:个研究小组发现了一类新的药物,有可能在未来的病毒爆发中预防或治疗感染。 阿尔伯塔大学的一个研究小组发现了一类新的药物,有可能在未来的病毒爆发中预防或治疗感染。 在本周发表在《自然》杂志上的这篇论文中,研究小组报告说,SARS-CoV-2(导致COVID-19的病毒)激活细胞中的一条途径,阻止过氧化物酶体和干扰素的产生,这是正常免疫反应的关键部分。该团队成功地测试了一种新的抗病毒药物,这种药物可以刺激干扰素的产生,从而扭转这种影响。 图1 Wnt/β-连环蛋白通路对SARS-CoV-2和[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezxyjbmylxdkbdy_1.html
《PNAS》肺部隐藏的抗流感大军
发表在《PNAS》上的一篇论文详细介绍了在流感感染期间,巨噬细胞如何离开外腔进入肺部,在那里它们减少炎症和降低疾病水平。[查看]
http://cxbio.com/Article/pnasfbycdklgdj_1.html
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